Szczegółowy zakres przeprowadzonych wykładów

1. Monitor badań klinicznych- kto odpowiada za poprawne przeprowadzenie badania, sprawdzanie danych w ośrodku?
2. Organizacja i przeprowadzenie wizyt monitorujących;
3. Znaleziska pokontrolne z punktu widzenia monitora i audytora;
4. Oszustwa, fałszerstwa i niska jakość w badaniach klinicznych;
5. Inspekcje i audyt w badaniach klinicznych;
6 Komunikacja perswazyjna w relacjach profesjonalnych;
7 Wizyta inicjująca – Site Initiation Visit (podstawy prawne, etapy);
8 Wizyty monitorujące – cele;
9 Wizyty monitorujące – częstotliwość przeprowadzania;
10 Wizyty monitorujące – raport;
11 Wizyta zamykająca – Closure Visit; Wizyta zamykająca - cel.